Produktzulassung von NMPA
Die Syntellix AG hat von der National Medical Products Administration (NMPA) in China die Produktzulassung erhalten. Diese Zulassung stellt einen bedeutenden Meilenstein für das Unternehmen dar, da China als einer der wichtigsten Zukunftsmärkte mit über 1,4 Milliarden Menschen gilt.
Strategische Bedeutung der Zulassung
Die Erschließung des chinesischen Marktes war ein zentrales strategisches Ziel der Syntellix AG. Unter der Leitung von Professor Dr. Utz Claassen wurde die Fokussierung auf China als oberste Priorität festgelegt. Die Zulassung wird als entscheidender Schritt für die globale Expansion des Unternehmens angesehen.
Erfolgreiches Zulassungsverfahren
Das Zulassungsverfahren in China war das umfassendste und anspruchsvollste, das Syntellix bisher durchlaufen hat. Die NMPA hatte dem Unternehmen zuvor bereits einen beschleunigten „innovative pathway“ gewährt, was die Vorteile der Produkte unterstreicht. Mit dieser neuen Zulassung hat Syntellix nun insgesamt Produktzulassungen in Ländern mit mehr als 5,5 Milliarden Einwohnern erreicht.
Globale Präsenz und Wachstum
Vor der Zulassung in China hatte Syntellix bereits in 73 Ländern und Regionen auf fünf Kontinenten Zulassungen erhalten. Dazu zählen unter anderem Europa, Australien, Neuseeland, Südafrika, Singapur, Israel und Saudi-Arabien sowie bevölkerungsreiche Länder wie Indien, Indonesien, Vietnam, die Philippinen und Thailand.
Fazit
Die Produktzulassung in China markiert einen entscheidenden Erfolg für die Syntellix AG und eröffnet neue Möglichkeiten auf einem der größten Märkte der Welt. Das Unternehmen ist nun gut positioniert, um seine innovativen Produkte global zu vertreiben und weiter zu wachsen.
